Data: 08/04/2019

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) enviou um ofício ao CFF com esclarecimentos das principais dúvidas sobre a Lei n° 13.732/2018, que instituiu a validade nacional de receituário de medicamentos. O documento aborda questões mais recebidas por meio de contatos com a Agência e oferece linha direta para esclarecimentos de outros pontos. Acesse, clicando na imagem abaixo. 

Fonte: Anvis

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