NOSSOS CONVÊNIOS

Apresentamos, também, uma breve descrição da iniciativa da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) relativa à divulgação dos dados de re‑ latórios de ensaios clínicos a ela submetidos nos processos centralizados de licença. Trata-se de serviço de grande utilidade, especialmente, para os profissionais envolvidos na elaboração de revisões sistemáticas e de avaliações de tecnologias para a saúde. Outro trabalho que divulgamos nesta edição é o Catálogo de Vieses, levado a cabo por colaboradores ligados ao Centre for Evidence-Based Medicine, da Universidade de Oxford, do Reino Unido. O catálogo resgata uma proposta publicada em 1979, por David Sackett, um dos maiores nomes do que chamamos hoje de Condutas Fundamentadas em Evidências. Nos informes sobre “Segurança de Medicamentos”, traduzimos dois alertas, um sobre o risco de reações adversas cutâneas graves, associado ao uso de epoetinas, e outro sobre o risco de ocorrência de lúpus eritematoso cutâneo, associado ao uso de inibidores da bomba de prótons. Na seção “Novas Publicações”, divulgamos mais uma primorosa publicação do Instituto de Saúde do Estado de São Paulo: “Avaliação de tecnologias de saúde & políticas informadas por evidências”, e o lançamento do novo sistema de gerenciamento das solicitações de informação sobre medicamentos atendidas no Cebrim. Nesta nova versão do sistema, destaca-se a possibilidade de o usuário acessar um banco de dados cumulativo de perguntas respondidas no Cebrim. Desejamos a todos uma excelente leitura! Rogério Hoefler Editor-chefe do boletim Farmacoterapêutica.

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Centro Brasileiro de Informação sobre Medicamentos ‑ Cebrim/CFF | Ano XXII - Número 01 - jan-fev-mar/2018
Centro Brasileiro de Informação sobre Medicamentos - Cebrim/CFF | Ano XXII ‐ Número 02 ‐ abr‐mai‐jun/2018

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