FDA APROVA ANALGÉSICO NÃO OPIÓIDE DE NOVA GERAÇÃO
A Food and Drug Administration (FDA) – a Anvisa dos EUA – aprovou a suzetrigina para o tratamento de dores agudas. O fármaco é considerado o primeiro de uma nova geração de analgésicos mais potentes, com caráter não viciante para aliviar a dor.
Para testar o princípio ativo, foram realizados dois grandes ensaios clínicos, cada um com aproximadamente 1.000 pacientes que sentiam dores causadas por procedimentos cirúrgicos.
A suzetrigina, sob a patente Journavx, foi desenvolvido pela Vertex Pharmaceuticals, e é um analgésico não opioide, de molécula pequena, um inibidor oral do canal de sódio dependente de voltagem 1.8 (Na V 1.8) no sistema nervoso periférico.
As reações adversas mais comuns incluem coceira, espasmos musculares, aumento do nível sanguíneo de creatina quinase e erupção cutânea.
Artigo da Nature sobre a aprovação está disponível em👉 www.nature.com/articles/d41573-025-00022-0
