NOTA TÉCNICA ESTABELECE CRITÉRIOS CLÍNICOS PARA USO DO FOSTENSAVIR 600 MG PARA TRATAMENTO DO HIV NO SUS
O Ministério da Saúde publicou uma Nota Técnica que estabelece diretrizes para a utilização do medicamento fostensavir 600 mg no tratamento de adultos que apresentam HIV multirresistente a antirretrovirais. O fármaco, que foi integrado ao Sistema Único de Saúde (SUS) em abril de 2024, é reconhecido como o primeiro inibidor de ligação aprovado globalmente, com a função de bloquear a entrada do vírus HIV nas células do organismo.
A Coordenação de Vigilância de HIV e Aids será responsável pela avaliação e autorização do uso do fostensavir. Cada solicitação será analisada de forma individual, garantindo que os pacientes recebam o acompanhamento necessário durante o tratamento.
De acordo com o Ministério da Saúde, “os estudos realizados com o fostensavir 600 mg mostraram resultados positivos, incluindo a supressão viral e o aumento na contagem de linfócitos T-CD4+ em indivíduos com infecção multirresistente. Além disso, o medicamento apresentou um perfil de segurança favorável, com efeitos colaterais leves, como diarreia e dor de cabeça. Essa nova opção terapêutica é especialmente relevante para uma população que enfrenta um alto risco de progressão da doença e uma taxa elevada de mortalidade”.
Acesse a Nota Técnica em👉 bit.ly/nt39ms
